اخبار

مهدی محمدی  ادامه داد: هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می‌باشد. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می‌باشد. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می‌انجامد.هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می‌نمایند، درک تفاوت بین گونه‌های مختلف تالاسمی مهم است.
وی به منظور کاهش و جلوگیری از بروز مشکلات بعدی در میان زوج های مبتلا به این بیماری تاکید نمود: در زوج های مبتلا به تالاسمی مینور انجام آزمایش ژنتیکی قبل از بارداری اول و آزمایش تکمیلی روی جنین در هفته های اول بارداری بسیار ضروری است. آنان با یک آزمایش ساده می توانند جلوی بروز مشکلات بسیاری که در صورت داشتن فرزند تالاسمی با آن برخورد خواهید نمود را بگیرند.
کارشناس واحد پیشگیری و مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت شهرستان ایلام خاطر نشان کرد:  قابل ذکر است که تالاسمی در ابتدای تولد کودک چند ماه خود را پنهان می کند و بعد از مدتی مادران می بینند که کودک آنها زرد، ضعیف و ناآرام است و وقتی که فرزند خود را به مراکز بهداشتی، درمانی و پزشک می برند بعد از آزمایش، پزشک به مادر خانواده می گوید تالاسمی هم همراه کودکش به دنیا آمده است.
محمدی یادآوری کرد: جهت جلوگیری از تولد کودک مبتلا به تالاسمی ماژور ارتباط مستمر خود را با مراکز بهداشتی درمانی حفظ کنید.